juste cette chanson

juste une pensée et cette chanson pour un petit ange parti trop tot


Vole vole petite aile
Ma douce, mon hirondelle
Va t'en loin, va t'en sereine
Qu'ici rien ne te retienne
Rejoins le ciel et l'éther
Laisse-nous laisse la terre
Quitte manteau de misère
Change d'univers

Vole vole petite s½ur
Vole mon ange, ma douleur
Quitte ton corps et nous laisse
Qu'enfin ta souffrance cesse
Va rejoindre l'autre rive
Celle des fleurs et des rires
Celle que tu voulais tant
Ta vie d'enfant

Vole vole mon amour
Puisque le nôtre est trop lourd
Puisque rien ne te soulage
Vole à ton dernier voyage
Lâche tes heures épuisées
Vole, tu l'as pas volé
Deviens souffle, sois colombe
Pour t'envoler

Vole, vole petite flamme
Vole mon ange, mon âme
Quitte ta peau de misère
Va retrouver la lumière

# Posté le samedi 09 février 2008 02:59
Modifié le samedi 09 février 2008 11:51

ANDREA

ANDREA
Andréa est née le 17 novembre 2007 avec un naevus géant (encore une maladie orpheline)
Afin de mettre toutes les chances de son côté il lui faut subir une quinzaine d'opérations

Qui s'étaleront sur une dizaine d'années.

Sa première opération aura lieu le 14 février.

Les parents ont besoin d'aide, les faux frais et les opérations de chirurgie réparatrice
Coûtent cher et tout n'est pas pris en charge.

REGARDER CETTE PETITE COMME ELLE EST MIGNONNE ET ADORABLE : A NOUS TOUS ON PEUT LUI VENIR EN AIDE


son blog: CLOCLO9416
# Posté le vendredi 08 février 2008 13:05

un magnifique blog

un magnifique blog
j'ai parlé du blog de suzy et je me suis appercu que j'ai pas parlé du blog de Yasmine.

le blog de Yasmine, c'est encore un blog pour les enfants malades et c'est encore une fois un blog que j'apprécie enormement.

A travers son blog, vous découvrirez des ptits bouts très courageux et qui se battent au quotiden.

J'ai une grosse pensée pour eux et pour tous les autres qui sont partis trop tôts également.

Suzy et Yasmine, on peut dire que ce sont des soeurs de coeurs, elles font enormement toutes les deux pour tous ces enfants et je les admire.

le blog de Yasmine: bbangedamour
# Posté le vendredi 08 février 2008 12:43
Modifié le dimanche 10 février 2008 08:53

kenzo

kenzo
kenzo est un ptit guerier qi va sur ses 4 ans et qui se bat contre un rhabdomyosarcome du cavum (cancer).

ce petit guerier vient de rentrer chez lui pour qqe jours. Grâce a une association, il va partir a Euro Dysney pour une durée de 4 jours et ca pour ces 4 ans.

Kenzo aura 4 ans le 27 février.

J'ai juste une chose a lui dire, c'est qu'il continue a se battre comme il le fait si bien et que je pense très fort a lui.

comment on le voit toujours, malgrès la maladie, tous ces enfants continue a avoir la pêche et le sourire et nous le montre bien.

comme dire claudine, Kenzo c'est une belle leçon de vie qu'il nous donne quand a sa maman et sa mamie c'est une montagne de preuve d'amour pour ce ptit mec et il faut bien sur continuer a aller le soutenir.

pour apprendre a le connaitre, lui et son histoire, sa mamie a créer un blog: mamiekenz
# Posté le jeudi 07 février 2008 14:31
Modifié le vendredi 08 février 2008 12:50

Lou salomé

Lou salomé
Lou Salomé, née le 26 mai 1995, était une petite fille pleine de courage, de vie, elle était aussi très mature pour son age mais la vie a été trop injuste, elle nous a quitté le 8 juillet 1999 à l'age de quattre ans.

j'ai lu son histoire et elle m'a vraiment touché:

Le 26 mai 98, Lou Salomé a trois ans, nous organisons un goûter d'anniversaire en présence de tous ceux qu'elle aime. Très rapidement nous devons interrompre la petite fête, une fièvre carabinée nous oblige à appeler le médecin qui diagnostique une otite sévère. Rien de bien alarmant jusque là.
Mais Lou Salomé ne va jamais se relever de cette otite. Elle reste fatiguée, pâle, fait des petites fièvres inexpliquées, se couvre de bleus, perd l'appétit. Et surtout, surtout, son caractère change totalement, elle est "ronchon" en permanence, ce n'est plus la même petite fille, et pourtant aucun changement dans sa vie ne peut justifier cette métamorphose...

Nous sommes inquiets et consultons notre médecin de famille à trois reprises durant le mois de juin, affirmant "Lou Salomé va mal", mais elle ne voit rien d'anormal. A la troisième consultation, nous demandons une prise de sang qui se révèle inquiétante: amorce d'anémie, vitesse de sédimentation et CRP très élevées, elle nous conseille alors de nous rendre à l'hôpital.
Seulement voilà, nous sommes déjà en juillet, beaucoup de monde en vacances, les autres surbookés... Le pédiatre qui nous reçoit suspecte une nouvelle otite, très vite infirmée par l'ORL que nous allons consulter, les oreilles sont parfaites. A la deuxième visite, la prise de sang montre que l'anémie s'aggrave. A la troisième, ne trouvant rien et ne demandant aucun examen complémentaire, le pédiatre nous dit qu'il s'agit sans doute d'une mononucléose même si le test est négatif, qu'il n'est pas inquiet, que nous ferons juste une prise de sang de contrôle fin août.

Nous partons donc en vacances, un tour de France de l'amitié, de grands moments de bonheur avec notre Merveille. Mais elle mange de moins en moins, continue ses petites fièvres, se fatigue très vite. Elle est vraiment très pâle et bientôt, elle ne veut même plus marcher, demandant de plus en plus fréquemment qu'on la porte. A tel point que, vraiment inquiets, nous rappelons notre médecin de famille. Si c'est une mononucléose nous dit-elle, il est normal qu'il y ait des hauts et des bas, rien d'inquiétant, la prise de sang fin août sera bien suffisante...

Nous faisons donc cette prise de sang le samedi 29 août.
Lundi matin, le 31, Lou Salomé va à l'école.
Lundi après-midi, l'hôpital nous appelle...

suite ICI

la donation lou salomé: ICI

pris chez ensemble-on-ira
# Posté le jeudi 07 février 2008 09:11