Flavie

Flavie
maintenant, je vous présenter flavie, une petite princesse de 5 ans. Cette petite princesse est atteinte d' Hétéroplasie osseuse Progressive qui ossifie son corps.

Pour qu'elle puisse passer des examens, avec ses parents elle doit partir en Amérique renconter le Professeur Kaplan. Mais les examens sont très chers comme un caryotype

Ses parents ont donc créer une association, "Un Avenir pour Flavie".

pour connaitre mieux cette petite princesse, c ICI
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# Posté le mercredi 30 janvier 2008 13:34

Marius

Marius
aujourd'hui j'ai décidé de présenter un petit guerirer, Marius. Il a cinq ans et est atteint de neuroblastome. Il y a une semaine environs, il a commencer ses séances de rayons.

si vous voulez en savoir plus sur sa maladie et son combat, c ICI

Moi, je lui dit juste encore courage pour la suite. Je lui fait de gros bisoux et je pense très fort a lui
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# Posté le mercredi 30 janvier 2008 13:18

SOS

SOS
Le gouvernement veut arrêter les recherches sur les maladies rares !!
Une petition circule pour les empêcher ! C'est scandaleux !!!!
Imaginez un peut pleins d'enfants, de malades sans diagnostic à cause
de l'abandon de la recherche.

MERCI A VOUS ET N'OUBLIEZ PAS DE VOUS MOBILISER

pensez a tous ces ptits anges, il faut qu'on se mobilise tous pour eux. Ce n'est que main dans la main qu'on peut y arriver. Faites le pour eux tous, ils ont tous besoin de nous.

si vous avez un peu de coeur, faites comme moi et allez signer cette pétition.

Merci pour eux

la pétiton c ICI
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# Posté le mardi 29 janvier 2008 13:37
Modifié le vendredi 01 février 2008 17:00

eridan

A FAIRE SUIVRE SI CA VOUS INTERRESSE.

je pense très fort a éridan et je lui fait de gros bisoux

j'ai pris cette vidéo sur le blog pour eridan. elle est magnifique
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# Posté le lundi 28 janvier 2008 05:32
Modifié le lundi 28 janvier 2008 06:54

pour nico et fiona

pour nico et fiona
ce soir, j'ai envie de parler de zaza et sa tribu

Nicolas et fiona ( 2 de ses enfants) sont tous les deux atteint de la maladie de fanconi, une très grave maladie génétique qui concerne principalement la moelle osseuse.

comme je vais souvent sur le blog, j'ai décider de leur faire cette article. Quand on les voyent tous, on dirait une vraie tribu et on sent que l'amour est très present.

quand on voit les photos de fiona, on ne peut que craquer tellement elle est mignonne comme tout.

Zaza et sa famille vont passer dans l'emissionc'est quoi l'amour?, l'emission présenté par carole rousseau. Cette emission passera en mars je crois

Et moi jpe toute de suite vous dire que je regarderai l'emission avec bcp d'interêt.

je fais de gros bisoux a zaza et toute sa tribu.

leur blog c'est ICI
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# Posté le samedi 26 janvier 2008 16:12